Signez notre pétition : Soutenez la campagne Express pour conférer des titres de chevalier à Rob Burrow et Kevin Sinfield
Rob Burrow et Kevin Sinfield méritent l’une des plus hautes distinctions de ce pays en reconnaissance de leurs efforts inspirants de collecte de fonds et de sensibilisation à la maladie du motoneurone.
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Le présentateur Jon Kay lui a demandé s’il soutiendrait la campagne.
Répondant à M. Kay, le secrétaire à la Santé a déclaré qu’il ne pouvait pas “s’égarer pour faire ce genre de recommandations” au gouvernement.
Mais le fan de rugby avoué a félicité le duo “incroyable” pour sa campagne d’une durée de plusieurs années.
Qui est Rob Burrow ?
Rob utilise un ordinateur pour parler un peu comme Stephen Hawking l’a fait (Image : GETTY)
Rob Burrow est un ancien joueur de rugby anglais qui a passé 16 ans à jouer pour les Rhinos de Leeds en Super League. L’un des joueurs les plus titrés de l’histoire de la Super League, il a remporté huit championnats de Super League, deux Challenge Cups, a été nommé trois fois dans la Super League Dream Team et a remporté le trophée Harry Sunderland à deux reprises.
En décembre 2019, Burrow a annoncé qu’il avait reçu un diagnostic de maladie du motoneurone (MND). Burrow a été félicité pour avoir sensibilisé MND et a été soutenu par son ami et collègue star des Leeds Rhinos, Kevin Sinfield.
Il a déclaré: “En tant que secrétaire à la Santé et fan de rugby, je pense que ce qu’ils ont fait tous les deux est absolument incroyable.”
Il a ajouté qu’il pensait que les stars étaient des “personnages remarquables” et des “figures inspirantes”.
M. Barclay a poursuivi : “Je pense que ce qu’ils ont fait pour la communauté MND est absolument remarquable.”
Le ministre a conclu en disant que la campagne pour la chevalerie est “absolument inspirante”.
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Qui est Kévin Sinfield ?
Kevin a été félicité pour son soutien à son compatriote star du rugby Rob Burrow (Image : GETTY)
Kevin Sinfield est un entraîneur de rugby anglais et ancien joueur de rugby professionnel des Leeds Rhinos. Il est l’un des joueurs les plus titrés de l’histoire de la Super League, ayant été capitaine de l’équipe à sept championnats de Super League et deux succès en Challenge Cup. Il a également remporté le trophée Lance Todd (2005), le trophée Harry Sunderland à deux reprises (2009, 2012) et le Golden Boot (2012).
Plus récemment, Sinfield a été félicité pour ses tentatives héroïques de collecte de fonds caritatives et son soutien à son ami Rob Burrow qui souffre de MND. Sinfield a relevé plusieurs défis pour aider les associations caritatives du MND, en organisant en 2022 sept ultra-marathons en sept jours.
Burrow et Sinfield ont terminé le marathon de Leeds le 14 mai dans le cadre d’une campagne de collecte de fonds pour la recherche MND.
Ensemble, ils ont collecté 2,7 millions de livres sterling pour les causes du MND après le diagnostic de Burrow en 2019, Sinfield ayant porté son ancien coéquipier à travers la ligne d’arrivée le mois dernier pour marquer un autre effort réussi.
Le Daily Express a lancé sa campagne pour faire chevalier les joueurs de Leeds Rhinos plus tôt cette semaine, avec une foule de personnalités de premier plan qui se sont manifestées pour apporter leur soutien sans réserve.
L’Association MND et le directeur général de Leeds Rhinos, Gary Hetherington, ont soutenu les efforts visant à faire reconnaître les deux, M. Hetherington saluant leur travail incroyable de sensibilisation à la cause.
Il a déclaré à l’Express que leur mouvement est significatif “au niveau national et international”, ce qui leur vaut une reconnaissance “partout dans le monde”.
Il a ajouté que les deux “humbles personnages” avaient fait un exploit “digne de la plus haute distinction”.
Chris James, directeur des affaires extérieures de l’association MND, a accepté, déclarant à l’Express que M. Burrow a “apporté la réalité de [MND’s] brutalité dans des millions de foyers à travers le pays ».
M. James a ajouté: “Nous espérons pouvoir les féliciter pour leur titre de chevalier à l’avenir, après une campagne réussie de l’Express.”
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Qu’est-ce que la maladie du motoneurone ?
La maladie du motoneurone (MND) est une maladie rare qui affecte le cerveau et les nerfs. La MND survient lorsque des cellules du cerveau et des nerfs, appelées motoneurones, cessent progressivement de fonctionner. On ne sait pas pourquoi cela se produit.
Les symptômes de la maladie du motoneurone comprennent
– faiblesse musculaire
– secousses
– troubles de l’élocution
– difficulté à avaler
Les symptômes s’aggravent avec le temps, le traitement du MND visant à atténuer autant que possible les symptômes. Les traitements comprennent la physiothérapie, l’orthophonie et les médicaments.
L’espérance de vie des personnes atteintes de MND varie, certaines personnes vivant avec la maladie pendant de nombreuses années. Le MND peut réduire considérablement l’espérance de vie et, malheureusement, finit par entraîner la mort.
Source : ENM